供卵生殖中心 孕婦做NT主要查什麼問題？要空腹嗎？

　隨着科技的發展，現代醫學在孕期進行產前篩查已經成為一種常見的做法。其中一項重要的檢查是孕婦做NT（頸項透明度）檢查。NT檢查是一種無創性的篩查，旨在評估胎兒罹患染色體異常的風險。那麼，孕婦做NT主要查什麼問題？孕婦做NT要空腹嗎？

　一、孕婦做NT主要查什麼問題？

　首先，讓我們瞭解一下NT檢查的基本知識。NT是指通過超聲波測量胎兒頸部區域的透明度。正常情況下，胎兒頸部的透明度較低，而染色體異常的胎兒則會表現出較高的透明度。通過測量頸項透明度的厚度，醫生可以評估胎兒罹患染色體異常的概率。那麼，孕婦做NT主要查什麼問題呢？孕婦做NT要空腹嗎？

　1.唐氏綜合徵

　孕婦做NT檢查的主要目的之一是篩查胎兒是否可能患有唐氏綜合徵。唐氏綜合徵是一種由於胎兒染色體21三體（即，胎兒攜帶3條21號染色體）引起的先天性疾病。對於孕婦做NT檢查，醫生會測量胎兒頸項透明度的厚度，並結合孕婦的年齡和其他因素來計算胎兒罹患唐氏綜合徵的風險。

　2.其他染色體異常

　除了唐氏綜合徵外，NT檢查還可以篩查其他常見的染色體異常，如愛德華綜合徵和帕特勞綜合徵。這些異常通常由胎兒染色體數量或結構異常引起，而NT檢查可以提供關鍵的信息，以評估胎兒患這些疾病的可能性。

　3.心臟缺陷

　NT檢查還可以提供有關胎兒心臟發育的重要信息。一些染色體異常的胎兒也可能存在心臟缺陷。通過觀察NT檢查期間的胎兒心臟結構和功能，醫生可以初步評估胎兒是否存在心臟問題，並進行進一步的診斷和處理。

　4.早期篩查

　NT檢查通常在懷孕11到14周之間進行，這個時間點相對較早。之所以選擇在這個階段進行篩查，是因為在胎兒發育的早期，許多異常徵兆已經可以通過NT檢查來觀察和評估。早期篩查有助於提早發現問題，並儘早採取必要的干預措施。

　需要注意的是，NT檢查並不能提供確診結果，而只能給出罹患染色體異常的風險評估。如果NT檢查結果顯示高風險，醫生通常會建議進行進一步的診斷檢查，如無創性產前基因組學檢查NIPT或羊水穿刺等。

　二、孕婦做NT要空腹嗎？

　NT檢查是檢測胎兒頸部透明層厚度，判斷胎兒是否有唐氏兒的可能性，一般在懷孕11～14周檢測。做此項檢查不需要空腹，完全可以進食後再做檢查，不影響檢測結果。

　總之，孕婦做NT主要是為了篩查胎兒是否存在染色體異常和心臟缺陷。這項檢查提供了早期的風險評估，並幫助醫生和家庭做出更加明智的決策。但需要記住的是，NT檢查只是一個篩查方法，如果有高風險結果出現，進一步的診斷檢查是必要的。在接受任何檢查之前，孕婦應該與醫生進行全面的諮詢和討論，以便做出最合適的決策。